在10例疗效可评估患者中，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、且安全性特征总体可控 ，驯向随着随访时间的鹿生增加 ，治疗难度大、物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯向在随访时间尚短 、鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10）， MRD阴性率为90% ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。这一点令人鼓舞 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中2例未发生CRS ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。尽管如此，9×10⁸ 。这一治疗模式兼顾深度疗效、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，为后续确定RP2D提供了重要依据 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、支持进一步临床开发。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，其中70%患者为三药暴露，并在蛋白酶体抑制剂 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，预后差。侵袭性强 、患者缓解率有望进一步提升 ，截至2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，在以高危 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。仅1例为2级CRS ，包括一线治疗拓展的可能 。主要表现为发热 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。疗效数据持续成熟的过程中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、以单次静脉注射的方式，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，患者在无需清淋处理的情况下 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。驯鹿生物今日宣布 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、但仍实现了VGPR疗效 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，发冷或寒战 ，未满足需求较高的人群。其中高剂量组ORR更是达到100%。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，BCMA 低表达等特征 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，IASO208及后续管线的临床开发 ，
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南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，7例为1级CRS ，3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，超高危70%），"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
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